氣相色譜儀哪些位置容易漏氣呢？①當載氣的流量不正常a.流量太大調不小時(shí)，可能是：ⅰ.流量控制閥后氣路有泄漏；ⅱ.流量控制閥損壞。b.流量太小調不大時(shí)：ⅰ.如聽(tīng)到明顯的漏氣聲，則在有聲音處查漏；ⅱ.無(wú)明顯漏氣聲，鋼瓶高壓閥壓力正常，如柱前壓太低且鋼瓶低壓不能正常調節，則說(shuō)明減壓閥壞或漏氣，其他情況說(shuō)明氣路有堵塞。c.流量調節后不穩定，在鋼瓶壓力正常、柱溫正常的前提下，可能：ⅰ.氣路閥前面漏氣；ⅱ.氣路閥內部漏氣。②輔助氣不正常如氫火焰檢測器（FID）點(diǎn)不著(zhù)火，較簡(jiǎn)單的原因，可能是氮氣、氫氣和空氣的配比不當或氫氣漏氣。如流量不正常（流量太大調不小、太小調不大或流量不穩定），可參看①氣路出現漏氣的地方，絕大部分是氣路接頭處，對準接頭后，裝配接頭時(shí)，有以下幾種情況可能導致漏氣：a.接頭密合處有污物；b.接頭墊片不合適；c.沒(méi)有擰緊，在保證上述情形無(wú)誤的基礎上，先用手大體把接頭接好，再擰緊一點(diǎn)即可（并不是越緊越好，不同材料的墊片和不同位置的接頭要求不一，可參看儀器說(shuō)明書(shū)）；此外，氣路閥件內部松動(dòng)、脫落或有污物，也常導致漏氣；一般氣路中間漏氣問(wèn)題較少，偶爾也有管路折斷漏氣。由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠(chǎng)家和質(zhì)量的不同，測定溫度的方式也不相同。嘉定區上分氣相色譜儀環(huán)氧檢測

電子俘獲檢測器（ECD）ECD使用注意事項：（1）氣路安裝氣體過(guò)濾器和氧氣捕集器；氧氣捕集器再生：（2）使用填充柱時(shí)也需供給尾吹氣（2～3ml/min）；（3）操作溫度為250～350℃。無(wú)論色譜柱溫度多么低，ECD的溫度均不應低于250℃，否則檢測器很難平衡。（4）關(guān)閉載氣和尾吹氣后，用堵頭封住ECD出口，避免空氣進(jìn)入?；静僮?：加熱：由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠(chǎng)家和質(zhì)量的不同．測定溫度的方式也不相同對于用微機設數法或撥輪選擇法給定溫度．一般是直接設數或選擇合適給定溫度值加以升溫．而如果是采用旋鈕定位法．則有技巧可言連云港圖形顯示氣相色譜儀系統集成GC112氣相色譜儀安裝調試哪家靠譜？

氣相色譜（GC）是一種分離技術(shù)。實(shí)際工作中要分析的樣品往往是復雜基體中的多組分混合物，對含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對有關(guān)組分進(jìn)行進(jìn)一步的分析?；旌衔锏姆蛛x是基于組分的物理化學(xué)性質(zhì)的差異，GC主要是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性及吸附性質(zhì)的差異來(lái)實(shí)現混合物的分離。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，一般是N2、He等）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點(diǎn)、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動(dòng)相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動(dòng)的，這種平衡實(shí)際上很難建立起來(lái)，也正是由于載氣的流動(dòng)，使樣品組分在運動(dòng)中進(jìn)行反復多次的分配或吸附/解附，結果在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分后流出。

進(jìn)樣技術(shù)在定量分析中,應注意進(jìn)樣量讀數準確在氣相色譜分析中，一般是采用注射器或六通閥門(mén)進(jìn)樣在考慮進(jìn)樣技術(shù)的時(shí)候，主要是以注射器進(jìn)樣為對象。進(jìn)樣量：進(jìn)樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線(xiàn)性響應范圍等因素有關(guān)，也即進(jìn)樣量應控制在能瞬間氣化。達到規定分離要求和線(xiàn)性響應的允許范圍之內，填充柱沖洗法的瞬間進(jìn)樣量：液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01～10微升,氣體樣品一般為0.1～10毫升。排除注射器里所有的空氣用微量注射器抽取液體樣品時(shí)，只要重復地把液體抽凡注射器又迅速把其排回樣品瓶，就可做到遺一點(diǎn)。還有一種更好的方法，可以排除注射器里所有的空氣那就是用計劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3～5次。每扶取到樣品后，垂直拿起注射器，針尖朝上任何依然留在注射器里的空氣都應當跑到針管頂部推進(jìn)注射器塞子，空氣就會(huì )被排掉。上海GC112氣相色譜儀安裝調試請找上海鋰盎電子科技有限公司。

氣相色譜和液相色譜相比各有什么特點(diǎn)呢？檢測技術(shù)：GC常用的檢測技術(shù)有多種，比如熱導檢測器（TCD）、火焰離子化檢測器（FID）、電子俘獲檢測器（ECD）、氮磷檢測器（NPD）等，其中FID對大部分有機化合物均有響應，且靈敏度相當高，較小檢測限可達納克級。而在LC中尚無(wú)通用性這么好的高靈敏度檢測器。商品LC儀器常配的也就是紫外-可見(jiàn)光吸收檢測器（UV-Vis）和示差折光檢測器（RI）。前者的通用性遠不及GC中的FID，后者的靈敏度又較低，且不適于梯度洗脫。當然，不論GC還是LC，都有一些高靈敏度的選擇性檢測器，GC有ECD和NPD等，LC有熒光和電化學(xué)檢測器。較為理想的檢測器應該首推MS，但在這一點(diǎn)上，GC目前要優(yōu)于LC。因為GC流動(dòng)相的特點(diǎn)，它與MS的在線(xiàn)聯(lián)用已不存在任何問(wèn)題，特別是毛細管GC與MS的聯(lián)用已成為常規分析方法。而LC與MS的聯(lián)用就受到了流動(dòng)相的限制。雖然目前已有多種接口，如離子束、熱噴霧、電噴霧等，但流動(dòng)相的選擇還是受到明顯的限制。氣相色譜儀維護保養哪家好？嘉興氣相色譜儀哪家好

氣相色譜儀主要用于分析各種氣體和易揮發(fā)的有機物質(zhì)。嘉定區上分氣相色譜儀環(huán)氧檢測

制備分離在新產(chǎn)品的研究開(kāi)發(fā)過(guò)程中，或在未知物的定性鑒定工作中，常需要收集色譜分離后的組分作進(jìn)一步分析，而某些高純度的生化試劑則是直接用色譜分離來(lái)制備的。就這一點(diǎn)而言，GC在原理上應該是有優(yōu)勢的，因為收集餾分后載氣很容易除去。然而，由于GC的柱容量遠不及LC，如果用GC作制備，那是相當費時(shí)的。因此，制備GC的實(shí)用價(jià)值很有限。制備LC則有很多的應用。比較氣相色譜法與高效液相色譜法怎樣區別：分離原理：1.氣相：氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測物質(zhì)各組分在不同兩相間分配系數(溶解度)的微小差異，當兩相作相對運動(dòng)時(shí)，這些物質(zhì)在兩相間進(jìn)行反復多次的分配，使原來(lái)只有微小的性質(zhì)差異產(chǎn)生很大的效果，而使不同組分得到分離。2.液相：高效液相色譜法是在經(jīng)典色譜法的基礎上，引用了氣相色譜的理論，在技術(shù)上，流動(dòng)相改為高壓輸送(比較高輸送壓力可達4.9′107Pa);色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，從而使柱效極大高于經(jīng)典液相色譜(每米塔板數可達幾萬(wàn)或幾十萬(wàn));同時(shí)柱后連有高靈敏度的檢測器，可對流出物進(jìn)行連續檢測。嘉定區上分氣相色譜儀環(huán)氧檢測

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